
500mg/10ml
💧Sofort einsatzbereit (vorgemischt mit bakteriostatischem Wasser und Stabilisatoren für verlängerte Haltbarkeit)
Gesamt: 69.19 CHF
Rabatt pro Menge
| Menge | Rabatt | Preis pro Einheit |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 62.27 CHF |
| 11 - 20 | 15% | 58.81 CHF |
| 21+ | 20% | 55.35 CHF |
Strenge Tests durch unabhängige Labore
Jede Charge unserer Forschungschemikalien und Peptide wird von einem unabhängigen Labor auf Reinheit und Identität geprüft.
Gesamt: 69.19 CHF
NAD+ Nasenspray wird von Crystal Peptides als im Katalog geführtes Forschungsmaterial in folgender Darreichungsform und Stärke angeboten: Nasenspray, 500mg/10ml. Diese Angabe kennzeichnet das Katalogprodukt, nicht eine validierte experimentelle Anwendung.
NAD+ ist die oxidierte Form von nicotinamide adenine dinucleotide, einem Dinukleotid-Coenzym, und kein Peptid. Über seine Beziehung zum reduzierten NADH ist es an Redoxreaktionen beteiligt und dient in weiteren enzymvermittelten Prozessen als Substrat. Protonierungs-, Gegenionen- und Hydratationszustand können die Angaben in molekülbezogenen Datensätzen beeinflussen; die genaue gelieferte chemische Form muss daher anhand der Chargendokumentation festgestellt werden und darf nicht aus dem Produktnamen abgeleitet werden.
| Eigenschaft | Wert |
|---|---|
| Name und Synonyme | Nicotinamide adenine dinucleotide, Coenzyme I, DPN, Cozymase |
| Materialkategorie | Dinukleotid-Coenzym / Material für die Stoffwechselforschung |
| Redoxidentität | Oxidiertes NAD+; vom reduzierten NADH zu unterscheiden |
| CAS-Registrierungsnummer | 53-84-9; die Zuordnung zur gelieferten chemischen Form erfordert eine chargenspezifische Bestätigung. |
| Strukturmerkmale | Einheiten aus Adenosine und nicotinamide riboside, die durch eine Pyrophosphatbrücke verbunden sind. |
| Darreichungsform und Stärke laut Katalog | Nasenspray, 500mg/10ml |
| Physische Form | Nasenspray-Formulierung; die genaue chemische Form und die chargenspezifischen Hilfsstoffe müssen anhand des Analysenzertifikats (CoA) und des Sicherheitsdatenblatts (SDS) überprüft werden. |
Registerinformationen beschreiben eine molekulare Entität, nicht das vollständige formulierte Produkt. Chargenspezifische Identitätsnachweise haben Vorrang vor allgemeinen Stoffkennungen.
Die veröffentlichte Forschung zu NAD+ umfasst Studien zu Enzym-Cofaktoren, Redoxassays, Sirtuinforschung, Studien zur ADP-Ribosylierung und analytische Untersuchungen des Nicotinamidnukleotid-Stoffwechsels. Je nach experimentellem System kann NAD+ als Substrat, Cofaktor oder Analyt untersucht werden. Diese Verwendungen beziehen sich auf definierte Forschungsmaterialien und Assaybedingungen und charakterisieren für sich genommen nicht diese Katalogformulierung.
Die biochemische Rolle von NAD+ ist von Fragen zur extrazellulären Verfügbarkeit, zur zellulären Aufnahme und zu intrazellulären Nukleotidpools zu unterscheiden. Der Nachweis einer Enzymreaktion belegt für sich genommen nicht, wie sich eine von außen zugeführte Formulierung in einem biologischen System verhält. NAD+ und NADH müssen auch analytisch unterschieden werden: Befunde zu einem Redoxzustand sollten ohne geeignete Messung nicht auf den anderen übertragen werden.
In der veröffentlichten Forschung wurden überwiegend andere Materialien oder Verabreichungswege als diese Nasenspray-Formulierung verwendet, darunter definierte Laborreagenzien und anders formulierte Präparate. Befunde zu injiziertem oder anders formuliertem Material lassen sich nicht auf diese Nasenspray-Formulierung übertragen. Hilfsstoffe, chemische Form und Formulierungsmatrix können die analytische Interpretation beeinflussen. Die im Katalog angegebene Stärke allein belegt keine Gleichwertigkeit mit einem in einer Veröffentlichung beschriebenen Präparat; formulierungsspezifische Schlussfolgerungen erfordern unmittelbar relevante Evidenz.
Die Qualitätsdokumentation muss sich konkret auf die Darreichungsform Nasenspray, 500mg/10ml und die gelieferte Charge beziehen. Angaben zu Identität, Analytgehalt, Methoden und Ergebnissen sind dem passenden chargenspezifischen CoA zu entnehmen; die dokumentierte Zusammensetzung und Materialinformationen sind im SDS nachzulesen. Ein Bericht zu einer anderen Darreichungsform, Größe oder Charge ist kein Nachweis für dieses Produkt.
Chromatographische Flächenreinheit, Identität, gemessener NAD+-Gehalt, Abbauprodukte, mikrobiologische Eigenschaften und elementare Verunreinigungen sind getrennte analytische Fragestellungen. Ein einzelnes berichtetes Ergebnis belegt nicht die übrigen Merkmale. Nur Messungen, die in einem passenden Bericht dokumentiert sind, sollten als verfügbar gelten; nicht berichtete Eigenschaften dürfen nicht aus dem Produktnamen oder der Darreichungsform abgeleitet werden.
Ausschließlich zur Verwendung in der Laborforschung durch qualifiziertes Fachpersonal. Nicht zur Anwendung am Menschen oder am Tier. Diese Katalogbeschreibung enthält keine Dosierungsanweisungen und belegt keine Eignung für die klinische oder persönliche Anwendung.