Name: Cerebrolysin 60mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: cerebrolysin
Price: 47.25 CHF
Availability: InStock

Cerebrolysin wird als katalogisiertes Forschungsmaterial mit einer nominalen Kataloggröße von 60 mg geliefert.

Cerebrolysin ist kein einzelnes Peptid; das offizielle Markenprodukt ist ein proprietäres flüssiges Proteinhydrolysat aus Schweinehirn. Ein generisches Katalogpulver mit 60 mg darf ohne übereinstimmende Hersteller-, Zusammensetzungs-, Prozess- und Analysedokumentation nicht als gleichwertig angesehen werden [1].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Eigenschaft	Wert
Name und Synonyme	Cerebrolysin; eine Bezeichnung für ein proprietäres Arzneimittel auf Basis eines Proteinhydrolysats aus Schweinehirn, wobei die Gleichwertigkeit allein durch die Katalogbezeichnung nicht belegt ist
Materialkategorie	Katalogmaterial aus einem Peptidgemisch mit nicht bestätigter Gleichwertigkeit; keine einzelne chemische Substanz
Sequenz oder Strukturdefinition	Keine einzelne Sequenz. Das Markenprodukt Cerebrolysin ist ein heterogenes Proteinhydrolysat aus Schweinehirn, das mehrere niedermolekulare Peptide und freie Aminosäuren enthält.
Summenformel	Keine einzelne Summenformel; die Zusammensetzung des Gemisches ist hersteller- und chargenabhängig.
Durchschnittliche Molekülmasse	Keine einzelne Molekülmasse. „60 mg“ ist eine nominale Katalogmenge und keine Molekülmasse.
CAS-Registrierungsnummer	Dieses heterogene Gemisch lässt sich nicht durch eine einzelne CAS-Nummer beschreiben.
PubChem-CID	Dieses heterogene Gemisch lässt sich nicht durch eine einzelne PubChem-CID beschreiben.
Strukturelle Merkmale	Ein prozessdefiniertes Gemisch statt eines einzelnen modifizierten Peptids; Ausgangsgewebe, Hydrolyseverfahren, Verteilung der Peptidgrößen und Hilfsstoffe erfordern eine Herstellerdokumentation.
Physische Form	Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen	Nominale Kataloggröße von 60 mg
Chargenidentität und Qualitätsdokumentation	Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Die offizielle Arzneimittelspezifikation beschreibt eine flüssige Formulierung mit 215.2 mg proteolytischem Peptidkonzentrat aus Schweinehirnprotein pro mL; die veröffentlichte klinische Literatur betrifft dieses separat hergestellte Produkt [1,2].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Ein Cochrane-Review zur Forschung mit dem Markenprodukt bei akutem ischämischem Schlaganfall zeigte keinen Mortalitätsvorteil und berichtete Unsicherheit sowie eine wahrscheinliche Zunahme nicht tödlicher schwerwiegender unerwünschter Ereignisse. Diese Ergebnisse stützen weder dieses Katalogmaterial noch belegen sie dessen Gleichwertigkeit [2].

Das flüssige Markenarzneimittel und ein nicht verifiziertes Katalogpulver mit 60 mg sind unterschiedliche Produktformen; eine ähnliche Bezeichnung belegt keine pharmazeutische, analytische oder rechtliche Gleichwertigkeit.

Technischer Vergleich

Aspekt	Dieses Katalogmaterial	Vergleichsmaterial
Identität	Katalogmaterial mit 60 mg, dessen Hersteller und Zusammensetzung zu überprüfen sind	Zugelassenes flüssiges Markenarzneimittel Cerebrolysin gemäß offizieller Spezifikation
Struktureller Unterschied	Nominale Pulverform; Quelle, Verfahren, Peptidprofil und Hilfsstoffe sind hier nicht bestätigt	Proprietäres flüssiges Hydrolysat aus Schweinehirn mit definierter Arzneimittelzusammensetzung
Analytische Bedeutung	Erfordert Herstellerbestätigung, Peptid-Fingerabdruck, Molekülgrößenverteilung, Aminosäureprofil und chargenspezifische Qualitätsdaten	Die offizielle Produktspezifikation lässt sich nicht auf ein anders hergestelltes Katalogmaterial übertragen

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der Forschung

Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.