Name: Cartalax 20mg
Brand: Crystal Peptides
SKU: cartalax-20mg
Price: 47.25 CHF
Availability: InStock

Cartalax wird als katalogisiertes Forschungsmaterial in einer Menge von 20 mg geliefert.

Cartalax wird in Registrierungs- und Literaturdaten als das Tripeptid Ala-Glu-Asp, abgekürzt AED, beschrieben. Es darf nicht als AEDG-Tetrapeptid dargestellt werden; eine von Anbietern verbreitete CAS-Nummer sollte bis zur unabhängigen Überprüfung entfallen [1,2].

Chemische Eigenschaften und Registrierungsangaben

Eigenschaft	Wert
Name und Synonyme	Cartalax; Alanylglutamylasparaginsäure; Ala-Glu-Asp; AED; T-31
Materialkategorie	Synthetisches Tripeptid-Forschungsmaterial
Sequenz oder Strukturdefinition	H-Ala-Glu-Asp-OH; AED
Summenformel	C12H19N3O8 für das freie Tripeptid; Salze und Solvate weichen ab.
Durchschnittliche Molekülmasse	Durchschnittliche Masse von 333.29 g/mol für das freie Tripeptid.
CAS-Registrierungsnummer	Hier nicht zugeordnet; es konnte keine ausreichend zuverlässige öffentliche CAS-Zuordnung für die konkrete Form bestätigt werden.
PubChem-CID	CID 87815447 für Alanylglutamylasparaginsäure, vorbehaltlich der Bestätigung der konkreten Form.
Strukturelle Merkmale	Drei Reste mit unmodifiziertem N-terminalem Ala und freier C-terminaler Asp-Carboxylgruppe in der Definition des freien Peptids.
Physische Form	Katalogfläschchen; der genaue Aggregatzustand, das Salz beziehungsweise Gegenion und die Hilfsstoffe sind chargenspezifisch und müssen im CoA und SDS überprüft werden.
Kataloggrößen	20 mg
Chargenidentität und Qualitätsdokumentation	Die chargenspezifische Identität und die verfügbaren Analyseberichte müssen mit dem CoA-Eintrag abgeglichen werden, der der genauen Produktgröße und Charge zugeordnet ist.

Registrierungswerte gelten ausschließlich für die übereinstimmende Sequenz oder Struktur und die konkrete Materialform. Endmodifikationen, Konjugation, Salz beziehungsweise Gegenion und Hydratation sind anhand des chargenspezifischen CoA und SDS zu bestätigen; Chargenunterlagen haben Vorrang vor Literaturkennungen.

Forschungshintergrund und veröffentlichte Evidenz

Veröffentlichte Forschung

Veröffentlichte Arbeiten zu Cartalax/AED konzentrieren sich auf Zell-, Gewebe- und Tiermodelle zur peptidregulierten Genexpression und knorpelbezogenen Forschung [2,3].

Aktueller wissenschaftlicher Kenntnisstand

Die ermittelte Evidenz ist überwiegend präklinisch; eine belastbare veröffentlichte klinische Evidenz am Menschen wurde nicht festgestellt. Diese Studien belegen für diese Katalogcharge weder Sicherheit, Wirksamkeit noch Gleichwertigkeit.

AED und AEDG sind unterschiedliche Sequenzen und dürfen keine gemeinsamen Molekül- oder Registrierungskennungen verwenden.

Technischer Vergleich

Aspekt	Dieses Katalogmaterial	Vergleichsmaterial
Identität	Cartalax-/AED-Tripeptid, vorbehaltlich der Chargenbestätigung	AEDG-Tetrapeptid
Struktureller Unterschied	Ala-Glu-Asp-Sequenz aus drei Resten	Ala-Glu-Asp-Gly-Sequenz aus vier Resten
Analytische Bedeutung	Sequenz aus drei Resten, Endgruppen, intakte Masse und Salzform bestätigen	Das zusätzliche Gly ergibt eine eigenständige Sequenz und Molekülmasse

Qualität und Prüfung

Qualitätsangaben sind chargen- und größenbezogen. Verwenden Sie ausschließlich den Bericht, der mit der konkreten Größe und Charge verknüpft ist. Ein für eine andere Größe, Charge oder ein ähnlich bezeichnetes Material aufgeführter Bericht darf nicht als Nachweis für dieses Produkt herangezogen werden.

Chromatografische Flächenreinheit, Identität, Nettopeptid- beziehungsweise Analytgehalt, Wasser- oder Gegenionengehalt, Sterilität, Endotoxine und elementare Verunreinigungen sind unterschiedliche Messgrößen. Ein Ergebnis belegt nicht automatisch die übrigen. Als verfügbar gelten nur Prüfungen, die durch einen einsehbaren, übereinstimmenden Bericht belegt sind.

Handhabung und Lagerung im Labor

Nur unter den auf Produktetikett, chargenspezifischem CoA und SDS angegebenen Bedingungen lagern und handhaben. Den Behälter gesichert, korrekt gekennzeichnet und vor Kontamination geschützt aufbewahren. Lagerung, Lösungsmittelverträglichkeit oder Stabilität dürfen nicht von einer verwandten Verbindung abgeleitet werden.

Laborvorbereitung, Auswahl der Analysemethode, Risikobeurteilung, persönliche Schutzausrüstung und Abfallentsorgung sollten dem geltenden SDS und den genehmigten Verfahren der Institution entsprechen.

Rechtlicher und regulatorischer Status

Hinweis zur Verwendung in der Forschung

Dieses Material wird ausschließlich für die Laborforschung durch qualifizierte Fachkräfte geliefert und ist nicht zur Anwendung bei Menschen oder Tieren bestimmt. Käufer sind für die Einhaltung der geltenden örtlichen Anforderungen verantwortlich.

Quellen und Literatur

Häufig gestellte Fragen

Gelten die CAS-Nummer und die PubChem-CID für jede Chargenform?

Nur wenn die konkrete Sequenz oder Struktur, die Endgruppen, Konjugation, das Salz beziehungsweise Gegenion und der Hydratationszustand übereinstimmen. Maßgeblich sind das chargenspezifische CoA und SDS; die Kennung einer verwandten Verbindung darf nicht ersatzweise verwendet werden.

Was bedeutet ein analytisches Reinheitsergebnis?

Es ist methoden- und berichtsspezifisch. Beispielsweise ist ein HPLC-Flächenanteil nicht automatisch gleichbedeutend mit Identität, Nettogehalt, Sterilität, Endotoxinstatus oder der Abwesenheit elementarer Verunreinigungen.

Wie ist das Material zu lagern und zu handhaben?

Befolgen Sie das konkrete Etikett, das chargenspezifische CoA und SDS sowie die Risikobeurteilung der Institution. Verwenden Sie ausschließlich Lagerungs- und Stabilitätsangaben, die mit der konkreten Materialform und Charge verknüpft sind.