Melanotan 1 (MT-1) (10mg)

Was ist Melanotan 1 (MT-1)?

Melanotan 1 (MT-1) ist ein synthetisches Peptidanalogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), eines natürlich vorkommenden Peptids, das an der Regulation der Pigmentierung beteiligt ist. Es wird hinsichtlich seiner Wechselwirkung mit dem Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R) untersucht, einem Rezeptor, der von Melanozyten exprimiert wird – den spezialisierten Zellen, die Melanin produzieren.

Die MC1R-Signalübertragung beeinflusst die Melanogenese, also den biologischen Prozess, durch den Melanozyten Melaninpigmente synthetisieren. Die Forschung zu Melanotan 1 bietet daher ein Modell zur Untersuchung der Melanocortin-Aktivität, der Pigmentproduktion und der molekularen Signalwege der Pigmentierungsbiologie.

Melanotan 1 ist eng mit afamelanotide verbunden, einem Peptid, das als Wirkstoff in SCENESSE verwendet wird, einem in der Europäischen Union zugelassenen Arzneimittel gegen erythropoetische Protoporphyrie (EPP). Das MT-1-Peptid in Forschungsqualität ist jedoch nicht mit der zugelassenen Arzneimittelformulierung identisch; dieses Produkt ist ausschliesslich für die Laborforschung bestimmt.

Lieferumfang

Jede Bestellung von Melanotan 1 (MT-1) bei Crystal Peptides umfasst:

• Produkt: Melanotan 1 (MT-1)
• Menge: 10mg pro Fläschchen
• Format: Forschungspeptid, geliefert in einem Fläschchen
• Dokumentation: Das Analysezertifikat (CoA) enthält produktspezifische Informationen
• Verwendungszweck: Ausschliesslich Laborforschung; nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier

Die CoAs finden Sie zur Einsicht auf der Produktseite und auf unserer Seite mit Labortests.

Technische Spezifikationen von Melanotan 1 (MT-1)

Hinweis: Summenformel, Molekulargewicht und Sequenz entsprechen den Registerangaben für afamelanotide. Genaue Produktangaben (etwa zur Salzform) entnehmen Sie bitte der Produktdokumentation wie CoA und SDS.

Wirkmechanismus: MC1R und Melanogenese

Melanotan 1 (MT-1) ist ein synthetisches Analogon des Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (α-MSH), eines an der Melanocortin-Signalübertragung beteiligten Peptids. Im Mittelpunkt des Interesses steht der Melanocortin-1-Rezeptor (MC1R), der mehrere Stufen der Melaninsynthese in Melanozyten reguliert. Das Verständnis dieses Signalwegs bildet die Grundlage für die Untersuchung der Pigmentproduktion, der Melanozyten-Signalübertragung und der zellulären Reaktionen auf ultraviolette (UV-)Strahlung. [1]

MC1R-Bindung und Rezeptoraktivierung

MC1R ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor, der überwiegend auf Melanozyten exprimiert wird, den spezialisierten Zellen der Melaninproduktion. Unter physiologischen Bedingungen kann α-MSH an diesen Rezeptor binden und eine intrazelluläre Signalübertragung auslösen. Melanotan 1 ist so konzipiert, dass es Aspekte der α-MSH-Aktivität nachahmt, und ist damit für Forschung zu Ligand-Rezeptor-Wechselwirkungen und zur Melanocortin-Signalübertragung relevant. [1]

Nach der Rezeptoraktivierung koppelt MC1R vorwiegend an das stimulierende G-Protein Gs, das die Adenylylcyclase aktiviert. Dieses Enzym erhöht die intrazelluläre Konzentration von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP), einem sekundären Botenstoff, der Signale von der Zelloberfläche an intrazelluläre Regulationssysteme weiterleitet. Die daraus resultierende Signalkaskade verbindet die Aktivität des Melanocortin-Rezeptors mit der zellulären Maschinerie, die die Pigmentierung reguliert.

Der cAMP–PKA-Signalweg und die Melanogenese

Ein wichtiger nachgeschalteter Bestandteil der MC1R-Signalübertragung ist der cAMP-abhängige Proteinkinase-A-(PKA-)Signalweg. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, die den Transkriptionsfaktor CREB (cAMP response element-binding protein) phosphorylieren kann. Aktiviertes CREB trägt zur Regulation des Mikrophthalmie-assoziierten Transkriptionsfaktors (MITF) bei, eines zentralen Regulators der Melanozytenfunktion und der Pigmentsynthese.

MITF beeinflusst die Expression mehrerer an der Melanogenese beteiligter Gene, darunter die Gene für Tyrosinase, Tyrosinase-related Protein 1 (TYRP1) und Dopachrom-Tautomerase (DCT, auch TYRP2 genannt). Tyrosinase katalysiert wesentliche Reaktionen der Melaninsynthese, während die anderen Enzyme an nachfolgenden Stufen der Pigmentproduktion beteiligt sind. Dieser Signalweg erklärt, wie ein am MC1R ausgelöstes Signal die Expression von Proteinen der Melaninbiosynthese beeinflussen kann. [2]

Eumelaninproduktion und Pigmentregulation

Melanin wird in spezialisierten Zellorganellen, den Melanosomen, gebildet. Die beiden Hauptformen sind Eumelanin, das mit brauner und schwarzer Pigmentierung verbunden ist, und Phäomelanin, das mit gelber und roter Pigmentierung verbunden ist. Das Gleichgewicht zwischen diesen Pigmenten hängt von mehreren Faktoren ab, darunter MC1R-Aktivität, genetische Variation und die Verfügbarkeit der an der Melaninsynthese beteiligten Substrate.

Die MC1R-Signalübertragung ist besonders mit der Regulation der Eumelaninproduktion verbunden. Über den cAMP–PKA–CREB–MITF-Signalweg kann die Melanocortin-Signalübertragung die Expression von Enzymen der Pigmentsynthese beeinflussen und das resultierende Pigmentprofil verändern. Melanotan 1 ist daher für Laboruntersuchungen zum Zusammenhang zwischen Rezeptoraktivierung, Melanozytenaktivität und Melaninzusammensetzung relevant. Diese Mechanismen bilden einen Rahmen für die Untersuchung der Pigmentierung auf zellulärer und molekularer Ebene.

MC1R-Signalübertragung, UV-Exposition und Photobiologie

MC1R ist auch für die Photobiologie relevant, also die Untersuchung, wie biologische Systeme auf Licht reagieren. UV-Exposition kann in der Haut zelluläre Reaktionen auslösen, darunter Signalwege, die mit der Pigmentierung verbunden sind. α-MSH und verwandte Melanocortin-Signalmechanismen sind Teil des biologischen Netzwerks, über das Melanozyten auf diese Signale reagieren.

Eumelanin absorbiert und streut einen Teil der einfallenden UV-Strahlung und kann helfen, einige Formen UV-bedingter Zellschäden zu begrenzen. Die Pigmentierung ist jedoch nur ein Bestandteil der Hautreaktion auf UV-Exposition, und der Zusammenhang zwischen Melanocortin-Signalübertragung, Pigmentproduktion und Lichtschutz ist komplex.

Forschung mit Melanotan 1 kann helfen, diese miteinander verknüpften Signalwege zu untersuchen; Erkenntnisse zur Rezeptoraktivität oder Melaninsynthese belegen für sich genommen jedoch keine klinische Lichtschutzwirkung eines Peptids in Forschungsqualität.

Melanotan 1 in der Melanocortin-Forschung

Der MC1R-Signalweg bietet einen klar definierten molekularen Rahmen, um zu untersuchen, wie Melanocortin-Liganden die Melanozytenbiologie beeinflussen. Die Forschung kann Rezeptoraktivierung, intrazelluläre Second-Messenger-Signalübertragung, Transkriptionsregulation und die Expression von Enzymen der Pigmentsynthese untersuchen. Diese Endpunkte lassen sich in geeigneten zellulären und biochemischen Modellen analysieren, um einzelne Stufen der Signalkaskade voneinander abzugrenzen.

Melanotan 1 ist zudem für die Forschung zu α-MSH-Analoga und deren Wechselwirkung mit Melanocortin-Rezeptoren wissenschaftlich relevant.

Forschungsanwendungen von Melanotan 1 (MT-1)

Melanotan 1 wird als synthetisches α-MSH-Analogon in der Forschung zur Melanozytenbiologie, Melaninsynthese und Melanocortin-Rezeptor-Signalübertragung untersucht. Veröffentlichte Studien haben seine Wirkungen auf kultivierte menschliche Melanozyten, die Pigmentproduktion und Unterschiede in der Reaktion in Abhängigkeit von genetischen MC1R-Varianten untersucht. Diese Ergebnisse bieten praktische Ansatzpunkte, um zu erforschen, wie die Melanocortin-Signalübertragung die Pigmentierung auf zellulärer und molekularer Ebene beeinflusst.

In-vitro-Melanogenese und Melanozytenfunktion

Eine etablierte Forschungsanwendung ist die Untersuchung der Melanogenese in kultivierten Melanozyten. Forschende haben Veränderungen des Melaningehalts, der Tyrosinaseaktivität und der Zellmorphologie untersucht, um die Reaktion auf Melanocortin-Peptide zu charakterisieren.

Eine im Journal of Cell Science veröffentlichte Studie untersuchte α-MSH und sein Analogon Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH in kultivierten menschlichen Melanozyten. Das Analogon bewirkte dosisabhängige Anstiege der Tyrosinaseaktivität und des Melaningehalts, wobei die Reaktionen zwischen den Kulturen variierten. Die Forschenden beobachteten ausserdem Veränderungen der Melanozytenmorphologie, einschliesslich der Ausbildung dendritischer Fortsätze. [3]

In diesem Forschungskontext stützen diese Ergebnisse mehrere messbare Endpunkte:

• Gesamter zellulärer Melaningehalt als Indikator für die Pigmentproduktion.
• Tyrosinaseaktivität als Mass für einen zentralen enzymatischen Schritt der Melanogenese.
• Melanozytenmorphologie, einschliesslich Dendritizität, als Indikator für zelluläre Reaktionen.
• Unterschiede zwischen Versuchsbedingungen zur Bewertung der Konsistenz melanogener Reaktionen.

Die Studie macht auf eine wichtige Einschränkung aufmerksam: Nicht jede untersuchte Melanozytenkultur reagierte gleich. Versuchsbedingungen und die Eigenschaften des Zellmodells sind daher bei der Interpretation der Ergebnisse entscheidend.

Genetische MC1R-Variation und Reaktion auf Melanocortin-Peptide

MC1R-Varianten werden mit Unterschieden in der Pigmentierungsbiologie in Verbindung gebracht, weshalb der Rezeptorgenotyp relevant ist, wenn untersucht wird, wie genetische Variation im MC1R die Reaktion auf Melanocortin-Signale beeinflusst.

Eine Studie von Fitzgerald und Kollegen aus dem Jahr 2006 untersuchte die Wirkung von Melanotan (NDP-MSH) bei 77 kaukasischen Teilnehmenden mit unterschiedlichen MC1R-Genotypen. Die Forschenden berichteten über einen signifikanten Anstieg der Melanindichte bei behandelten Teilnehmenden im Vergleich zu Placebo, wobei in mehreren Gruppen mit varianten MC1R-Allelen grössere Anstiege beobachtet wurden. [4]

Obwohl es sich um eine Humanstudie handelte, belegt sie lediglich, dass genetische MC1R-Variation für die beobachtete Reaktion auf dieses Peptidanalogon relevant sein kann. In der Laborforschung stützt das Ergebnis die Untersuchung von Rezeptorvarianten, Rezeptorsignalübertragung und Unterschieden in melanogenen Reaktionen über charakterisierte Zellmodelle hinweg. Es belegt weder, dass jede MC1R-Variante dieselbe Wirkung hat, noch dass die Ergebnisse der untersuchten Population allgemein gelten.

Melaninzusammensetzung und Pigmentanalyse

Die Forschung zu Melanotan 1 kann auch zu Untersuchungen über Art und Menge des von Melanozyten gebildeten Melanins beitragen. Eumelanin und Phäomelanin unterscheiden sich in ihren chemischen Eigenschaften und biologischen Funktionen, sodass die Messung des Gesamtpigments allein eine melanogene Reaktion möglicherweise nicht vollständig charakterisiert.

In einer im Jahr 2000 in Photochemistry and Photobiology veröffentlichten Studie untersuchten Dorr und Kollegen Melanotan I in einer kleinen Gruppe menschlicher Freiwilliger. Die Forschenden bewerteten die Pigmentierung mittels Reflexionsmessungen und analysierten Hautproben auf Eumelanin- und Phäomelanin-Marker. Die Studie lieferte Hinweise darauf, dass das Analogon unter den untersuchten Bedingungen die Pigmentierung und die Eumelanin-Expression beeinflussen konnte. [5]

Für Forschungszwecke zeigt diese Arbeit den Wert der Kombination von Messungen der sichtbaren Pigmentierung mit biochemischer Analyse. Je nach Versuchsmodell können relevante Endpunkte das Gesamtmelanin, eumelaninassoziierte Marker und den relativen Anteil verschiedener Pigmenttypen umfassen. Solche Messungen helfen, Veränderungen der Pigmentmenge von Veränderungen der Pigmentzusammensetzung zu unterscheiden.

Melanocortin-Signalübertragung und Photobiologie

Die Melanocortin-Signalübertragung ist auch für Forschung zu Wechselwirkungen zwischen Pigmentierung und ultravioletter (UV-)Strahlung relevant. Melanin kann einen Teil der UV-Strahlung absorbieren und streuen, während UV-Exposition biologische Reaktionen auslösen kann, die die Melanozytenaktivität und Pigmentproduktion beeinflussen.

Eine Studie aus dem Jahr 2006 im Journal of Investigative Dermatology untersuchte Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH bei 65 menschlichen Freiwilligen. Die Forschenden berichteten unter den Studienbedingungen über eine erhöhte Melanindichte und eine Abnahme bestimmter gemessener Indikatoren UV-bedingter Hautschäden in der behandelten Gruppe.

Diese Forschung liefert den wissenschaftlichen Kontext für die Untersuchung des Zusammenhangs zwischen Melanocortin-Signalübertragung, Pigmentierung und UV-bedingten zellulären Effekten. Relevante Forschungsfragen sind etwa, ob Veränderungen der Pigmentproduktion mit messbaren Veränderungen der zellulären Reaktion auf UV-Exposition korrelieren und wie diese Zusammenhänge zwischen Versuchsmodellen variieren. [6]

Diese historischen Ergebnisse sind nicht als Beleg dafür zu verstehen, dass ein Melanotan-1-Produkt in Forschungsqualität Sonnenbrand verhindert oder einen klinisch belegten Lichtschutz bietet. In diesem Zusammenhang lassen Laborergebnisse und Resultate aus diesen streng kontrollierten Humanstudien keine automatischen Rückschlüsse auf die Leistung eines kommerziellen Forschungsmaterials zu.

Vergleichende Studien zu α-MSH-Analoga

Melanotan 1 ist auch für vergleichende Forschung mit α-MSH und verwandten Melanocortin-Peptiden relevant. Strukturelle Veränderungen eines Peptids können seine biologische Aktivität, Stabilität und Wechselwirkung mit Rezeptorsystemen beeinflussen, weshalb Vergleichsstudien zur Charakterisierung von Struktur-Wirkungs-Beziehungen nützlich sind.

Forschende können dokumentierte Rezeptorreaktionen, nachgeschaltete Signalübertragung und melanogene Endpunkte in geeigneten Versuchsmodellen vergleichen. So verglich die Studie von Hunt aus dem Jahr 1994 α-MSH direkt mit Nle⁴-D-Phe⁷-α-MSH und fand Unterschiede im Ausmass ihrer Wirkung auf die Tyrosinaseaktivität, obwohl die Wirkungen auf den Melaningehalt unter den getesteten Bedingungen weitgehend ähnlich waren.

Solche Ergebnisse zeigen, warum einzelne Endpunkte gesondert bewertet werden sollten, statt anzunehmen, dass zwei verwandte Peptide identische biologische Reaktionen hervorrufen. Vergleiche müssen zudem Unterschiede in den Versuchsbedingungen, der Peptididentität und den Grenzen des gewählten Modells berücksichtigen.

Forschungskontext und Einschränkungen

Veröffentlichte Forschung stützt die Untersuchung von Melanotan 1 in Bezug auf Melanozytenfunktion, Melanogenese, MC1R-bezogene Variation und Pigmentanalyse. Die Evidenzstärke unterscheidet sich jedoch je nach Anwendung, und Ergebnisse aus Zellkulturen, Tiermodellen und Humanstudien sollten nicht als austauschbar betrachtet werden.

Crystal Peptides liefert Melanotan 1 (MT-1) ausschliesslich für die Laborforschung, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

Vergleich: Melanotan 1 vs. Melanotan 2 vs. PT-141

Melanotan 1 (MT-1), Melanotan 2 (MT-2) und PT-141 (bremelanotide) sind synthetische Peptide, die mit dem Alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormon (α-MSH) verwandt sind. Obwohl sie einen Bezug zur Melanocortin-Biologie teilen, unterscheiden sich ihre Molekülstrukturen, ihre Rezeptoraktivität und ihre hauptsächlichen Forschungsanwendungen.

MT-2 bietet ein breiteres Modell zur Untersuchung der Melanocortin-Rezeptorpharmakologie, während PT-141 enger mit der Forschung zu zentralen Melanocortin-Signalwegen und zur Sexualfunktion verbunden ist.

Verwandte Peptide und Verbindungen für weiterführende Forschung

Forschende, die sich mit der Melanocortin-Signalübertragung und verwandten biologischen Signalwegen befassen, interessieren sich möglicherweise auch für andere Verbindungen von Crystal Peptides, etwa KPV, ein aus der C-terminalen Region von α-MSH abgeleitetes Tripeptid, das in der Forschung zu Entzündungssignalen und zellulären Reaktionen untersucht wird, sowie Melatonin, ein Molekül, das in der Forschung zu circadianen Rhythmen und Melatoninrezeptoren eine Rolle spielt. Letzteres ist trotz des Namens jedoch kein Melanocortin-Peptid.

Diese Verbindungen haben unterschiedliche Strukturen und Forschungsanwendungen. Sie werden hier als weiterführende Lektüre für Forschende genannt, die verwandte biologische Systeme untersuchen, und nicht, weil sie mit Melanotan 1 austauschbar wären.

Obwohl die Verbindungen strukturelle und pharmakologische Gemeinsamkeiten aufweisen, sind sie nicht austauschbar. Die geeignete Wahl hängt von der Forschungsfrage, dem untersuchten Rezeptorsystem und der für die jeweilige Verbindung verfügbaren Evidenz ab.

Crystal Peptides liefert Melanotan 1 (MT-1) ausschliesslich für die Laborforschung, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier.

Lagerung und Handhabung: Melanotan 1 (MT-1)

Eine sachgemässe Lagerung und Handhabung trägt dazu bei, die Integrität von Forschungspeptiden zu erhalten. Beachten Sie die Lagerbedingungen auf dem Produktetikett und in der beiliegenden Dokumentation für Crystal Peptides Melanotan 1 (MT-1).

• Lagerbedingungen: Halten Sie die in der Produktdokumentation (CoA und SDS) angegebenen Temperatur- und Lageranforderungen ein.
• Unversehrtheit des Behälters: Halten Sie das Fläschchen ordnungsgemäss verschlossen und prüfen Sie es vor der Handhabung auf sichtbare Schäden.
• Dokumentation: Prüfen Sie vor der Laborverwendung die Produktinformationen und das Analysezertifikat (CoA) der jeweiligen Charge.

Handhaben Sie Melanotan 1 nach geeigneten Laborverfahren, um Kontamination und Materialverlust zu minimieren. Befolgen Sie die etablierten Protokolle Ihres Labors für den Umgang mit Forschungspeptiden, einschliesslich etwaiger Anforderungen an persönliche Schutzausrüstung und kontrollierte Arbeitsbedingungen.

Wird das Material für ein Versuchsverfahren vorbereitet, verwenden Sie ein kompatibles Medium und folgen Sie einem validierten, auf das Forschungsdesign abgestimmten Protokoll. Die Stabilität nach der Zubereitung kann je nach Zusammensetzung der Lösung, Temperatur, Konzentration und Lagerdauer variieren. Gehen Sie ohne entsprechende Stabilitätsdaten nicht von einer allgemeingültigen Haltbarkeit nach der Zubereitung aus.

Für produktspezifische Lagertemperaturen, Zubereitungsbedingungen und Stabilitätsinformationen beachten Sie das Produktetikett oder wenden Sie sich an Crystal Peptides.

Analysezertifikat (CoA) für Melanotan 1

Crystal Peptides stellt Analysezertifikate (CoAs) bereit, um die Forschung mit einer genauen Produktidentifikation und Qualitätssicherung zu unterstützen. Die verfügbare Dokumentation für Melanotan 1 (MT-1) können Sie auf der Produktseite oder über unsere Seite mit Labortests einsehen.

Ein CoA informiert über die analytischen Prüfungen, die an einer bestimmten Charge durchgeführt wurden. Bei Melanotan 1 umfassen die Prüfungen Identität, Reinheit, Sterilität, Endotoxingehalt und Schwermetallgehalt. Die Ergebnisse der neuesten Charge finden Sie im bereitgestellten CoA, damit Sie die analytischen Nachweise vor dem Kauf bewerten können.

Häufig gestellte Fragen zu Melanotan 1 (MT-1)

Ist Melanotan 1 dasselbe wie afamelanotide?

Melanotan 1, auch MT-1 oder NDP-MSH genannt, ist das synthetische α-MSH-Analogon, das mit der Bezeichnung afamelanotide verbunden ist. Afamelanotide ist der internationale Freiname (INN) des Wirkstoffs in SCENESSE, einem in der Europäischen Union zugelassenen Arzneimittel gegen erythropoetische Protoporphyrie (EPP). Ein Melanotan-1-Produkt in Forschungsqualität hat jedoch möglicherweise nicht dieselbe Formulierung oder dieselben Herstellungskontrollen und nicht denselben regulatorischen Status wie SCENESSE.

Ist Melanotan 1 für die Bräunung zugelassen?

Nein. Afamelanotide ist in der EU als SCENESSE für eine bestimmte medizinische Indikation zugelassen: die erythropoetische Protoporphyrie. Diese Zulassung erstreckt sich nicht auf die kosmetische Bräunung und belegt auch nicht die Sicherheit und Wirksamkeit von Melanotan 1 in Forschungsqualität für diesen Zweck.

Bietet Melanotan 1 Schutz vor ultravioletter (UV-)Strahlung?

Melanotan 1 wurde hinsichtlich seiner Wirkungen auf die Melaninproduktion und Pigmentierung untersucht. In der klinischen Forschung zu afamelanotide bei Menschen mit EPP wurden auch Ergebnisse im Zusammenhang mit Lichtexposition betrachtet. Eine verstärkte Pigmentierung ist jedoch nicht als Ersatz für etablierte Sonnenschutzmassnahmen zu verstehen, und Evidenz zu einem zugelassenen Arzneimittel lässt sich nicht automatisch auf ein Peptid in Forschungsqualität übertragen.

Kann Melanotan 1 Muttermale oder Sommersprossen beeinflussen?

Die Melanocortin-Signalübertragung beeinflusst die Pigmentierung, und im Zusammenhang mit Melanotan-Verbindungen wurden Veränderungen der Pigmentierung berichtet. Anekdotische Berichte können jedoch weder die Häufigkeit noch die Ursache oder die langfristige Bedeutung dieser Veränderungen belegen. Jedes neue, sich verändernde oder ungewöhnliche Muttermal sollte von einer qualifizierten medizinischen Fachkraft beurteilt werden, statt die Veränderung als normale Reaktion auf Pigmentierungssignale anzusehen.

Was ist der Unterschied zwischen Melanotan 1 und Melanotan 2?

Melanotan 1 ist ein lineares α-MSH-Analogon aus 13 Aminosäuren, das vorwiegend mit der MC1R-vermittelten Pigmentierungsforschung verbunden ist. Melanotan 2 ist ein kürzeres, zyklisches Peptid mit einem breiteren Melanocortin-Rezeptor-Aktivitätsprofil. Aufgrund ihrer strukturellen und pharmakologischen Unterschiede sind sie eigenständige Forschungsverbindungen. Eine ausführlichere Gegenüberstellung finden Sie in der Vergleichstabelle oben.

Ist Melanotan 1 dasselbe wie Melatonin?

Nein. Trotz ähnlicher Namen sind Melanotan 1 und Melatonin chemisch unterschiedliche Verbindungen mit verschiedenen biologischen Funktionen. Melanotan 1 ist ein synthetisches α-MSH-Analogon, das in der Forschung zur Melanocortin-Signalübertragung und Melanogenese untersucht wird. Melatonin ist ein Hormon, das an der circadianen Taktung und der Regulation des Schlaf-Wach-Rhythmus beteiligt ist. Sie sind nicht austauschbar und gehören zu unterschiedlichen Bereichen der biologischen Forschung.

Quellen

1. Böhm, M., Robert, C., Malhotra, S., Clément, K., & Farooqi, S. (2025). An overview of benefits and risks of chronic melanocortin-1 receptor activation. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 39(1), 39–51. https://doi.org/10.1111/jdv.20269
2. Dorr, R. T., Dvorakova, K., Brooks, C., Lines, R., Levine, N., Schram, K., Miketova, P., Hruby, V., & Alberts, D. S. (2000). Increased eumelanin expression and tanning is induced by a superpotent melanotropin [Nle⁴-D-Phe⁷]-α-MSH in humans. Photochemistry and Photobiology, 72(4), 526–532. https://doi.org/10.1562/0031-8655(2000)0720526IEEATI2.0.CO2
3. Fitzgerald, L. M., Fryer, J. L., Dwyer, T., & Humphrey, S. M. (2006). Effect of MELANOTAN, [Nle⁴, D-Phe⁷]-α-MSH, on melanin synthesis in humans with MC1R variant alleles. Peptides, 27(2), 388–394. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2004.12.038
4. Hunt, G., Todd, C., Cresswell, J. E., & Thody, A. J. (1994). Alpha-melanocyte stimulating hormone and its analogue Nle⁴-D-Phe⁷ alpha-MSH affect morphology, tyrosinase activity and melanogenesis in cultured human melanocytes. Journal of Cell Science, 107(1), 205–211. https://doi.org/10.1242/jcs.107.1.205
5. Mun, Y., Kim, W., & Shin, D. (2023). Melanocortin 1 receptor (MC1R): Pharmacological and therapeutic aspects. International Journal of Molecular Sciences, 24(15), Article 12152. https://doi.org/10.3390/ijms241512152
6. StC Barnetson, R., Ooi, T. K. T., Zhuang, L., Halliday, G. M., Reid, C. M., Walker, P. C., Humphrey, S. M., & Kleinig, M. J. (2006). [Nle⁴-D-Phe⁷]-α-melanocyte-stimulating hormone significantly increased pigmentation and decreased UV damage in fair-skinned Caucasian volunteers. Journal of Investigative Dermatology, 126(8), 1869–1878. https://doi.org/10.1038/sj.jid.5700317